İyi Klinik Uygulamaları Kılavuzu GCP
Kaynak: T.C. Sağlık Bakanlığı İlaç ve Eczacılık Genel Müdürlügü

EudraLex Volume 4 - GMP Annex 1 - Manufacture of Sterile Medicinal
Products 2008 Kaynak: European Commission Enterprise and Industry
Directorate 14.02.2008

İyi Klinik Uygulamaları Kılavuzu GCP Kaynak: T.C. Sağlık Bakanlığı İlaç ve Eczacılık Genel Müdürlügü  Sayı: 51748 Tarih: 29.12.1995

EudraLex Volume 4 Part I Chapter 1 Quality Management 2008
Kaynak: European Commission Enterprise and Industry Directorate 14.02.2008

İyi Laboratuar Uygulamaları Kılavuzu GLP Kaynak: T.C. Sağlık Bakanlığı İlaç ve Eczacılık Genel Müdürlügü

Farmasötik Ürünlerin İyi İmalat Uygulamalarına İlişkin Kılavuz
T.C. Sağlık Bakanlığı İlaç ve Eczacılık Genel Müdürlügü
Sayı: 1505 Tarih: 03.03.1994

İyi Laboratuvar Uygulamaları Kılavuzu GLP Kaynak: T.C. Sağlık Bakanlığı İlaç ve Eczacılık Genel Müdürlügü Sayı: 8863

Guidance for Industry Current Good Manufacturing Practice for Medical
Gases GMP Kaynak: U.S. Department of Health and Human Services
May 2003 Draft

Kozmetik İyi İmalat Uygulamaları Kılavuzu GMP
Kaynak: T.C. Sağlık Bakanlığı İlaç ve Eczacılık Genel Müdürlügü

Guidance for Industry Sterile Drug Products Produced by Aseptic
Processing — Current Good Manufacturing Practice
Kaynak: U.S. Department of Health and Human Services September 2004

Laboratory BiosafetyManualWHO/CDS/CSR/LYO/
2004.11 Kaynak: World Health Organization 3rd Edition 2004

Guide to Good Manufacturing Practice Requirements GMP
Part 2: Validation Kaynak: World Health Organization January 1997

Principles of Good Laboratory Practice and Compliance Monitoring Number 1 ENV/MC/CHEM(98)17Kaynak: OECD Environmental Health And Safety Publications January 1998

Handbook Good Laboratory Practice GLP Quality Practices for Regulated
Non-Clinical Research and Development Kaynak: UNDP/World Bank/WHO Special